Das Membransyndrom der Früh- und Neugeborenen

I. Einleitung.- II. Pathologische Anatomie.- 1. Makroskopische Befunde.- 2. Mikroskopische Befunde.- 3. Vorkommen und Häufigkeit des pathologisch-anatomischen Befundes.- 4. Stärke, zeitliche Korrelation und Wertigkeit des pathologisch-anato- mischen Befundes.- III.Klinik.- 1. Geburtsanamnese und Krankheitsbeginn.- 2. Atmung und Atemorgane.- 3. Herz und Kreislauf.- 4. Ödematose und andere klinische Befunde.- 5. Blutgase, Säure-Base-Haushalt, Elektrolyte etc..- 6. Klinische Diagnose.- 7. Klinische Häufigkeit.- 8. Verlauf und Prognose.- 9. Komplikationen.- 10. Rückbildung der Lungenveränderungen.- IV. Ätiologie und Pathogenese.- 1. Aspirations-, Nekrotisierungs- und Irritationstheorien.- 2. Hyperoxie-Theorie.- 3. Die Rolle der Hyperkapnie.- 4. Die Rolle von Acidose und Hypoxie.- 5. Die zentrale Stellung der Asphyxie.- 6. Die Bedeutung des Atemzentrums.- 7. Die ätiologische und pathogenetische Rolle der Unreife (insbesondere der unreifen Lungen- und Nierenfunktion).- 8. Die Entstehung und Bedeutung der Kongestion, die Rolle von Herz und Kreislauf.- 9. Schock.- 10. Entstehung und Bedeutung der Atelektasen.- 11. Entstehung und Bedeutung der Extravasate, insbesondere der Membranen.- 12. Zum Verteilungsmuster der Lungenveränderungen.- 13. Todesursache.- 14. Zusammenfassung.- V. Prophylaxe und Therapie.- 1. Therapieversuche, die an Lunge, Kreislauf, Gefäßen oder Extravasaten ansetzen.- 2. Versuche einer Beeinflussung von Gasaustausch und Energiehaushalt.- 3. Natriumbicarbonat-(bzw. THAM-)Glucose-Infusion.- Literatur.